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梅里埃浮游菌采樣儀采樣前有哪些準備工作?
2020-11-03 梅里埃浮游菌采樣儀是一種高效的多孔吸入式采樣儀器，目前廣泛應用于制藥工業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)院、公共場所等有關行業(yè)和部門。該儀器是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養(yǎng)皿內的瓊脂表面。這些活體微生物在培養(yǎng)過程中，發(fā)生動態(tài)再水化過程，高速生長，從而更快得出結果。一、梅里埃浮游菌采樣儀采樣前的使用準備工作1、使用的潔凈室在溫濕度須達...
低氧培養(yǎng)箱的使用要點及注意事項說明
2020-11-02 低氧培養(yǎng)箱是一種低壓低氧細胞培養(yǎng)裝置，包括低氧培養(yǎng)氣室、負壓吸引器、壓力表以及氧濃度表，其中，所述低氧培養(yǎng)氣室包括進氣口和出氣口，所述進氣口和出氣口上均安裝閥門；所述進氣口通過管路依次與壓力表、氧濃度表和負壓吸引器連接。低氧培養(yǎng)箱使用要點：1、培養(yǎng)箱要放置于灰塵少、溫度變化較小的地方，培養(yǎng)箱的箱體一定要接地，使用三腳插頭，插座應妥善接地。2。開啟培養(yǎng)箱前應熟悉了解使用說明書、掌握正確的使用方法。以維護培養(yǎng)箱的使用壽命。3、嚴禁含有易揮發(fā)性化學溶劑和可燃性氣體置于箱內，培養(yǎng)箱附...
無耗材細胞計數(shù)儀使用中常見的故障及注意事項
2020-10-30 無耗材細胞計數(shù)儀是集計數(shù)、統(tǒng)計、顯示為一體的微電腦控制的計數(shù)儀器。計數(shù)準確可靠，符合臨床檢驗血常規(guī)結果，并又初步提示分辨細菌感染或病毒感染。儀器使用方便，特別適用于中、小型醫(yī)院臨床檢驗細胞分類計數(shù)。那么無耗材細胞計數(shù)儀在使用過程中有什么常見故障呢?小編給大家整理了一部分，僅供大家參考。細胞計數(shù)儀常見故障：1、細胞計數(shù)儀計數(shù)時本底錯誤。清洗時設定自動檢測空白值，如果檢測空白超出規(guī)定值，則會出現(xiàn)提示，就可以知道是出現(xiàn)了本底錯誤。要先檢查稀釋液或溶血劑是否有氣泡、是否被污染，如果有...
讓細胞培養(yǎng)更加貼近體內環(huán)境，O2濃度非常重要
2020-10-19 數(shù)十年來，動物細胞培養(yǎng)時僅輔以CO2濃度控制，但細胞治療的新技術以及應用要求體外培養(yǎng)細胞的環(huán)境能更好地模仿機體內條件。機體內O2濃度范圍為1-14%，這一點與大氣中O2含量為20-21%不同。培養(yǎng)在低氧環(huán)境下的細胞生長速度更快，壽命更長，并且表現(xiàn)出更低的應激反應。故優(yōu)選三氣培養(yǎng)箱，以提供完善的低氧環(huán)境，以實現(xiàn)細胞更快、更健康地生長。使用值得信賴的培養(yǎng)條件細胞培養(yǎng)的生成效率。發(fā)現(xiàn)源于高質量的培養(yǎng)——更高的生物相關性我們呼吸的空氣中O2含量約為21%，但與此不同的是，人體各組織內...
你對真空安全吸液儀有多少的了解？
2020-10-11 真空安全吸液儀是被設計為用一種清潔和專業(yè)的方法來進行生物/化學流體的吸液、廢液處理或抽濾的儀器。所有應用功能都被整合在一臺設計緊湊的儀器中，只需要按一個鍵——就可以開始操作。目前常規(guī)實驗室的吸液和廢液處理都是使用噪聲大、設計復雜且不協(xié)調的“自制”真空系統(tǒng)，或直接連接到實驗室的公用真空系統(tǒng)上來操作。而后者常常會污染整個系統(tǒng)。提供了一種便捷而經濟的處理液體廢物的解決方案，是一個緊湊的、采用獨立真空源(泵)的一體化真空操作系統(tǒng)，配有超長壽命的可充電電池，便于搬動，靈活性*。產品用一...
無菌檢查用隔離器
2020-10-03 自2010版藥典開始，每五年一次的藥典升級都對微生物檢驗的要求上一個臺階，留在記憶里的2015版藥典升級前的那些日子仍舊歷歷在目，讓我們在2020版藥典升級前回顧一下2015版升級前的那些點滴，以準備迎接即將到來的2020版?！緜渥ⅰ恳韵挛恼聻?015年編寫，僅為了拋磚引玉。1、自查2015版是否做到位做扎實；2、其中有些應對方法（該方法指的是管理和應對策略）可對2020版的升級準備有所啟發(fā)和借鑒。ROUND52015版中國藥典微生物項變化的應對策略—設備（一）依據(jù)以下條款，...
2020版前，2015版藥典微生物升級項回顧—菌種
2020-10-03 想說的話自2010版藥典開始，每五年一次的藥典升級都對微生物檢驗的要求上一個臺階，留在記憶里的2015版藥典升級前的那些日子仍舊歷歷在目，讓我們在2020版藥典升級前回顧一下2015版升級前的那些點滴，以準備迎接即將到來的2020版?！緜渥ⅰ恳韵挛恼聻?015年編寫，僅為了拋磚引玉。1、自查2015版是否做到位做扎實；2、其中有些應對方法（該方法指的是管理和應對策略）可對2020版的升級準備有所啟發(fā)和借鑒。ROUND42015版中國藥典微生物項變化的應對策略：菌種上一篇使用大...
《藥品管理法》表決通過，GMP/GSP認證取消
2020-10-03 8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。修訂后的藥品管理法共十二章155條修訂后的藥品管理法共十二章155條。此次《藥品管理法》自1984年頒布以來第二次進行系統(tǒng)性、結構性的重大修改，將藥品領域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。新版《藥品管理法》修改總結如下：取消GMP/GSP認證規(guī)定從事藥品研制，應當遵循藥物非臨床研究質量管理規(guī)范（GLP）、藥物臨床試驗質量管理...

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